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Últimos itens adicionados do Acervo: Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca

O Repositório Institucional do Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca (HFF) destina-se a armazenar, preservar, divulgar e dar acesso à produção intelectual do HFF em formato digital.

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Terapêutica farmacológica da otosclerose: estado da arte

Freire, F; Adónis, C; Leandro, J; Veiga, G
Fonte: Sociedade Portuguesa de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial Publicador: Sociedade Portuguesa de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2003 Português
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Os autores apresentam uma revisão sobre o estado da arte da teraopêutica farmacológica da otosclerose, baseada numa pesquisa bibliogrófica baseada essencialmente em artigos catalogados no Medline, uma das maiores bases de dados de artigos científicos de Medicina. O surgimenlo relativamente recenfe de certos fármacos promissores, como é o caso dos bifosfonatos, que do ponto de vista teórico apresentam potencial para uma aplicação clínica o este nível, motivou esta pesquisa. Concluímos que a única teropêutica passível de ser utilizada actualmente com fundomento cientifico é o fluoreto de sódio, embora continue a não ser universalmente aceite. O uso dos bifosfonatos carece de maior comprovoção científica, e a possibilidade de efeitos nefastos e contraproducentes é uma realidade presente, que tem de ser tomado em consideração nos estudos futuros.

A novel H101Q mutation causes PKCgamma loss in spinocerebellar ataxia type 14

Alonso, I; Costa, C; Gomes, A; Ferro, A; Seixas, A; Silva, S; Cruz, V; Coutinho, P; Sequeiros, J; Silveira, I
Fonte: Nature Publishing Group Publicador: Nature Publishing Group
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2005 Português
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Spinocerebellar ataxia type 14 (SCA14) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder, first described in a Japanese family, showing linkage to chromosome 19q13.4-qter. Recently, mutations have been identified in the PRKCG gene in families with SCA14. The PRKCG gene encodes the protein kinase Cgamma (PKCgamma), a member of a serine/threonine kinase family involved in signal transduction important for several cellular processes, including cell proliferation and synaptic transmission. To identify the disease-causing mutation in a large group of ataxia patients, we searched for mutations in the PRKCG gene. We ascertained 366 unrelated patients with spinocerebellar ataxia, either pure or with associated features such as epilepsy, mental retardation, seizures, paraplegia, and tremor. A C-to-G transversion in exon 4, resulting in a histidine-to-glutamine change at codon 101 of the PKCgamma protein, was identified in patients from a family with slowly progressive pure cerebellar ataxia. Functional studies performed in HEK293 cells transfected with normal or mutant construct showed that this mutation affects PKCgamma stability or solubility, verified by time-dependent decreased protein levels in cell culture. In conclusion, the H101Q mutation causes slowly progressive uncomplicated ataxia by interfering with PKCgamma stability or solubility...

O termo de uma grupanálise

Afonso, J; Cotralha, N
Fonte: Serviço de Psiquiatria do Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca, E.P.E. Publicador: Serviço de Psiquiatria do Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca, E.P.E.
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2006 Português
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Os autores fazem uma reflexão sobre a fase final e o termo do processo terapêutico grupanalítico. Partindo da discussão do conceito de cura do ponto de vista psicoterapêutico, referem-se alguns critérios de terminação e abordamse manifestações comuns neste período do tratamento, nomeadamente aspectos da transferência do paciente e do grupo. Discute-se, ainda, o termo da análise do ponto de vista da experiência emocional do analista.

Reabilitação no AVC: normas orientadoras e percurso no HFF

Bettencourt, F; Damião, L; Prates, L; Rosa, C; Morais, J; Batista, F; Alves, A; Silva, A; Patinha, D; Castro, C; Vera-Cruz, C; Beckert, P
Fonte: Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca, E.P.E. Publicador: Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca, E.P.E.
Tipo: info:eu-repo/semantics/conferenceobject
Publicado em //2012 Português
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Reacções adversas à transfusão e hemovigilância: estatística dos últimos 3 anos no HFF

Cardoso, E; Barradas, A; Barra, A
Fonte: Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca, E.P.E. Publicador: Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca, E.P.E.
Tipo: info:eu-repo/semantics/conferenceobject
Publicado em //2012 Português
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The importance of dyspnoea in the diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease: a descriptive analysis of a stable cohort in Portugal (SAFE Trial)

Bárbara, C; Moita, J; Cardoso, J; Costa, R; Redondeiro, R; Gaspar, M
Fonte: Sociedade Portuguesa de Pneumologia Publicador: Sociedade Portuguesa de Pneumologia
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2011 Português
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INTRODUCTION: The aim of this study was to determine patient-perceived characteristics of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) in patients participating in a large trial evaluating tiotropium bromide. PATIENTS AND METHODS: Baseline symptoms were assessed by means of a standardized questionnaire. Patients reported symptoms that led to diagnosis as well as their current most troublesome symptom. RESULTS: Data were obtained from 298 patients, mostly male (95%), with mean (standard deviation) baseline forced expiratory volume in 1 second of 1.1 (0.4) L (40.6 [13.3] % of predicted), mean disease duration of 14.4 (10.1) years and smoking history of 55.1 (25.3) pack-years. Dyspnoea was the most frequently reported symptom leading to COPD diagnosis (55.0% of patients), followed by cough (33.2%). Dyspnoea was also the current most troublesome symptom (82.6%), followed by cough (8.4%). The presence of dyspnoea or cough was independent of COPD severity. The most commonly reported co-morbidities were cardiovascular disorders (49% of patients), gastrointestinal disorders (20%) and metabolic disorders (16%), mainly diabetes mellitus. CONCLUSIONS: This analysis confirms the importance of dyspnoea as the most common symptom leading to initial COPD diagnosis and the symptom most troublesome to patients. Co-morbidities are common among COPD patients...

Transfusion therapy and sickle cell disease

Barra, A; Barradas, A; Cardoso, E; Costa, C; Ferreira, R; Fontes, A; Mota, M; Moura, H; Oliveira, C; Pereira, F; Rebelo, S; Rodrigues, T; Santos, L; Silva, A; Silva, I; Simões, A; Soares, F; Venâncio, B
Fonte: International Society for Blood Transfusion Publicador: International Society for Blood Transfusion
Tipo: info:eu-repo/semantics/conferenceobject
Publicado em //2011 Português
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Background: Sickle cell disease is a very common hemoglobinopathy. The main goal of transfusion therapy in sickle cell disease is to prevent thrombotic events, improve tissue oxygenation and treat anaemia complications. However the risk of all immunization is well known. Since 2001 our service has been doing a tight surveillance work in sickle cell patients, creating a database of about 15,000 studied blood donors. Aims: We want to share our experience in transfusion of sickle cell patients and highlight the importance to have a computer database with compatible donors in order to reduce all immunization in these patients. Methods: We have studied the above described donors for the following blood group systems ABO, Rh, Kell, Duffy, Kidd, MNSs, Lutheran, P (P1) and haemoglobin S. For each transfusion demand for these patients we research in our computer data base the more likely compatible donor. From January 2007 to January 2011 we studied 64 patients. To transfuse these patients we followed the protocol described above. We transfused these patients with red cells of compatible donors pre investigated. We perform pre transfusion tests in all patients. Results : Have been studied 64 patients who needed red cells transfusion...

A experiência dos Serviços de Urologia: litíase urinária

Graça, B; Kronenberg, P; Furtado, A; Abreu, R; Lopes, S
Fonte: Associação Portuguesa de Urologia Publicador: Associação Portuguesa de Urologia
Tipo: info:eu-repo/semantics/conferenceobject
Publicado em //2012 Português
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Os autores fazem uma descrição da experiência do Serviço, na cirurgia da litíase dos últimos 10 anos, e destacam o actual arsenal cirúrgico disponível.

Perfusão endovenosa de ropivacaina durante oito dias: a propósito de um caso clínico

Madeira, C; Castro, M
Fonte: Sociedade Portuguesa de Anestesiologia Publicador: Sociedade Portuguesa de Anestesiologia
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2009 Português
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Os erros de medicação são um problema generalizado, apesar do elevado número de profissionais qualificados com capacidade para os detectar, evitar e corrigir, envolvidos no processo. Calcula-se que a sua incidência na prática médica geral ronde os 5.2%1. Neste manuscrito, reportamos um caso raro, referente à administração acidental de Ropivacaína por via endovenosa, durante 8 dias consecutivos, sem aparecimento de sinais ou sintomas de toxicidade neurológica ou cardiovascular.

A microscopia na essência do diagnóstico: importância da técnica convencional

Aparício, S
Fonte: Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca, E.P.E. Publicador: Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca, E.P.E.
Tipo: info:eu-repo/semantics/conferenceobject
Publicado em //2012 Português
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Rinosinusites na prática clínica: guia de diagnóstico e tratamento

Paço, J, coord.; Sousa, MT, rev.
Fonte: Círculo Médico; Bial Publicador: Círculo Médico; Bial
Tipo: info:eu-repo/semantics/book
Publicado em //2010 Português
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Diferentes cuidados diferentes culturas

Martires, C; Beirante, C; Reis, D; Luisinho, E; Delgado, S
Fonte: Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca, E.P.E. Publicador: Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca, E.P.E.
Tipo: info:eu-repo/semantics/conferenceobject
Publicado em //2013 Português
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A aparente simplicidade do termo multiculturalidade, opõe-se, não apenas à complexidade das sociedades contemporâneas mas à evolução do próprio conceito de cultura. Nesta concepção, a cultura é transportada de uma para outra geração, por via da transmissão social, vivida e convivida num processo de socialização inicial e continuada. Actualmente em Portugal, o número de estrangeiros legalmente residentes atingem 4% da população total, com predomínio das comunidades cabo-verdiana, brasileira, dos países lusófonos e dos países da União Europeia. Esta realidade está patente no serviço de obstetrícia do presente hospital, quotidianamente deparamo-nos com diferentes etnias, em que a língua, estrato social, costumes culturais e crenças religiosas constituem maioritariamente um obstáculo a equidade na prestação de cuidados. O objectivo deste trabalho, é permitir por parte dos profissionais de saúde e dos utentes, uma profunda reflexão sobre as diferenças culturais presentes não só no seio dos utentes como também nos profissionais, e fomentar deste modo a abstenção de juízos de valor e o desenvolvimento do respeito pelas opções comportamentais, culturais, morais e religiosas de cada pessoa. Porque é o nosso dever deontológico...

A 17-month-old child with an abdominal mass

João, P; Cabral, P; Penha, P; Rosado, E; França, I; Tavares, A
Fonte: European Society of Radiology Publicador: European Society of Radiology
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2013 Português
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Rastreio de cancro colo-retal e vigilância de lesões precursoras: protocolo hospitalar

Oliveira, AM; Lourenço, L; Deus, JR
Fonte: Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca, E.P.E. Publicador: Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca, E.P.E.
Tipo: info:eu-repo/semantics/conferenceobject
Publicado em //2013 Português
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Infeções fúngicas invasivas em cuidados intensivos neonatais

Mascarenhas, MI; Ferreira, M; Barroso, R
Fonte: Sociedade Portuguesa de Doenças Infecciosas e Microbiologia Clínica Publicador: Sociedade Portuguesa de Doenças Infecciosas e Microbiologia Clínica
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2012 Português
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Introdução: A incidência de doença fúngica invasiva (DFI) em recém-nascidos (RN) pré-termo tem aumentado nas últimas décadas. Estudos recentes apoiam a implementação de profilaxia antifúngica em Unidades de Cuidados Intensivos Neonatais (UCIN) com elevadas taxas de DFI (>5%). Foi objectivo deste estudo determinar a incidência de DFI na UCIN do Hospital Prof. Doutor Fernando Fonseca, respectivos factores de risco e determinar a necessidade de implementar profilaxia antifúngica. Métodos: Estudo descritivo retrospetivo, entre 2004 e 2011, que incluiu todos os RN internados na UCIN com o diagnóstico de DFI, definida pelo isolamento de fungos no sangue, líquor ou urina. Foram analisados factores de risco, etiologia e terapêutica. Resultados: Dos 3229 RN internados neste período, 20 (0,57%) tiveram DFI, sendo que nos RN de extremo baixo peso a incidência foi de 8,6%. A mediana da idade gestacional e do peso ao nascer foi de 27 semanas (24-41s) e 775g (630-5270g), respectivamente. A mediana de dias de internamento à data do diagnóstico foi 20 dias (5-103d). Todos os RN tinham um ou mais factores de risco com uma média de seis por RN (3-7). Para além do baixo peso e idade gestacional, outros factores de risco foram : presença de cateter venoso central (100%) e administração de antibioticoterapia de largo espectro (100%). O agente etiológico foi Candida spp em 100% dos casos. Não se verificou nenhum óbito e todos os RN iniciaram terapêutica antifúngica: fluconazole (74%) ou anfotericina B lipossómica (26%). Conclusão: A taxa de incidência global de DFI observada foi semelhante à descrita na literatura. A prematuridade...

Persistência da membrana pupilar: a propósito de um caso clínica

Pedrosa, C; Feijóo, B; Pina, S; Azevedo, A; Santos, C; Prieto, I
Fonte: Sociedade Portuguesa de Oftalmologia Publicador: Sociedade Portuguesa de Oftalmologia
Tipo: info:eu-repo/semantics/conferenceobject
Publicado em //2012 Português
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Introdução: A persistência da membrana pupilar resulta da involução incompleta da túnica vasculosa lentis. A cobertura quase total da pupila pela membrana pupilar é rara e, na maior parte dos casos, esporádica. Objectivos: apresentar a abordagem cirúrgica e curso clínico de um caso raro de uma criança de 3 meses com oclusão total do orifício pupilar por persistência da membrana pupilar. Métodos: Criança de 3 meses de idade, sexo feminino, raça negra, saudável. Foi encaminhada para a consulta de oftalmologia por “ausência de pupila” desde o nascimento, segundo os pais. Sem história familiar de patologia semelhante. À observação era visível a oclusão total do orifício pupilar do olho direito. À observação pela lâmpada de fenda o olho direito (OD) mostrou presença de membrana densa, de cor acastanhada, com aderência a toda a extensão da margem pupilar excepto pequena zona livre justa-pupilar às 3 horas (figura x). Sem dilatação pupilar após administração tópica de fenilefrina. Observação do fundo ocular impossibilitada pela oclusão total do orifício pupilar. O olho esquerdo (OE) não tinha evidência de membrana pupilar ou alterações na câmara anterior e a fundoscopia era normal. A pressão intra-ocular era 10 mmHg em ambos os olhos. Perante a presença de membrana pupilar com oclusão total do orifício pupilar...

Relação entre o valor preditivo obtido através da avaliação da Escala de Morse com as quedas ocorridas no serviço de internamento de Cardiologia

Pereira, E; Pereira, M; Fernandes, P; Semião, S
Fonte: Ordem dos Enfermeiros Publicador: Ordem dos Enfermeiros
Tipo: info:eu-repo/semantics/conferenceobject
Publicado em //2014 Português
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O presente artigo discute e reflecte os resultados obtidos através da análise de situações de queda, em contexto de internamento hospitalar, especificamente no serviço de internamento de cardiologia, relacionando as mesmas com a avaliação obtida na aplicação da escala de Quedas de Morse (EQM). A partir deste estudo, identificou-se que as características do serviço, e concretamente dos doentes que aí são internados, influem no seu risco de quedas, o que não é totalmente reflectido na EQM, dada a sua abrangência e transversalidade. Assim, é premente a adaptação de instrumentos adequados a cada realidade, no sentido de melhorar a gestão do risco, a segurança dos doentes assegurando consequentes ganhos em saúde.

Editorial

Oliveira, S
Fonte: Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca, E.P.E. Publicador: Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca, E.P.E.
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2013 Português
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Bullying nas escolas de Guimarães: tipologias de bullying e diferenças entre géneros

Sousa-Ferreira, T; Ferreira, S; Martins, H
Fonte: Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca, E.P.E. Publicador: Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca, E.P.E.
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2014 Português
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Introdução: O bullying escolar é o tipo mais comum de violência nas escolas e parece estar a aumentar nos últimos anos. Os vários tipos de agressão e vitimização por bullying apre- sentam-se com diferentes frequências conforme o género dos alunos. Objetivos: Avaliar a frequência das diferentes tipologias de vitimização e de agressão por bullying nos alunos participantes das escolas públicas de Guimarães. Comparar as frequên- cias de vitimização e de agressão por bullying entre alunos de sexo feminino e masculino. Desenho do estudo: Estudo observacional e transversal. Métodos: Foi selecionado um igual número de turmas do 6º e do 8º ano das escolas públicas do concelho de Guimarães, em Portugal. Os alunos preencheram autonomamente um questionário com informação demográfica e o Multidimensional Peer Victimization Scale adaptado para Portugal. Técnicas de estatística descritiva e analítica foram utilizadas na análise dos dados. Considerou-se Bullying, na relação com os cole- gas, 2 ou mais episódios de maus-tratos no mês anterior. Resultados: Avaliaram-se 660 alunos, de 11 a 16 anos de idade, 48.8% do 6º ano, 48.8% do sexo feminino, de dez escolas das catorze do concelho. Declararam-se envolvidos diretamente em comportamentos de bullying...

Eritrodermia ictiosiforme congénita

Marques, T; Lopes, MJ; Ferreira, M
Fonte: Sociedade Portuguesa de Pediatria Publicador: Sociedade Portuguesa de Pediatria
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2014 Português
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