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Últimos itens adicionados do Acervo: Centro Hospitalar do Porto

O CHP é um hospital central e universitário pela sua associação ao Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar da Universidade do Porto, que visa a excelência em todas as suas atividades numa perspetiva global e integrada da saúde.

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Pancreas-Kidney Transplantation: Complications and Readmissions in 9-Years of Follow-up

Martins, L.; Henriques, A.C.; Dias, L.; Almeida, M.; Pedroso, S.; Freitas, C.; Pereira, S.; Fructuoso, M.; Dores, J.; Oliveira, F.; Almeida, R.; Cabrita, A.; Teixeira, M.
Fonte: Transplantation Proceedings Publicador: Transplantation Proceedings
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2010 Português
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ABSTRACT Over years, we have performed 93 simultaneous pancreas-kidney transplants (SPKT) The morbidity of this procedure is high compared with kidney transplantation alone; readmissions are frequent and costs are higher. Herein we have presented the complica- tions during follow-up of these 93 patients. Their mean age was 34 years and prior dialysis time was 32 25 months. The median hospital stay on the first admission for the transplant procedure was 22 days, including days in the intensive care unit. Bleeding, thrombosis, and infection were the most frequent reasons for prolonged hospitalization. Thirty patients underwent surgical reinterventions. Incidence of acute rejection episodes was 11.8%After discharge, 74.2% of the patients had 197 readmission episodes with infection being the main cause, urinary tract infections, the most frequent; however, systemic viral and fungal infections required the longest readmission periods. The need for surgical interventions, graft dysfunction, and vascular problems were the remaining causes of readmission. At the end of follow-up, 87 patients were alive, 86 with well-functioning kidneys and 74 with normal functioning pancreata. Global survival rates for patient...

INTER-RELAÇÃO ENTRE A PERIODONTITE E OS PACIENTES EM HEMODIÁLISE

Palmeira, E.; Cabrita, A.; Amaral, J.B.; López, J.L.
Tipo: info:eu-repo/semantics/other
Publicado em 02/07/2010 Português
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Unexpected pattern of beta-globin mutations in beta-thalassaemia patients from northern Portugal

Cabeda, J.; Correia, C.; Estevinho, A.; Simões, C.; Amorim, M.; Pinho, L.; Justiça, B.
Fonte: Wiley-Blackwell Publicador: Wiley-Blackwell
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em /04/1999 Português
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We characterized the genetic nature of beta-thalassaemia in northern Portugal. Of the 164 patients studied three were beta-thalassaemia major cases (one IVS-1-6/beta degrees 39 and two homozygous IVS-1-110). The analysis of the frequency of each mutation in the families revealed that the codon 6(-A) mutation was unexpectedly frequent (40%) and associated with the beta-globin haplotype E, and not with the usual European and North African CD6(-A) haplotypes. In contrast, the frequency of IVS-1-6 (8%) and beta degrees 39 (19%) was found to be lower than in the rest of the country. The frequency of all other mutations was similar to previous reports for central/southern Portugal. Six families carried none of the most frequent mutations in the Mediterranean area. These families were studied by gene sequencing, revealing that three families carried a previously described mutation (CD16 G --> A). The remaining families carried previously unidentified mutations: one showed an 86 bp insertion in exon 2 (named HGSA) and two showed a deletion of a cytidine in codon 11 (CD11(-C)). The results, showing a high frequency (82%) of beta degrees mutations, strongly indicates that genetic counselling should be intensified as a means of preventing the spread of the severe mutations found.

Radial basis function neural networks versus fuzzy models to predict return of consciousness after general anesthesia

NUNES, C.S.; MENDONCA, T.F.; AMORIM, P.; FERREIRA, D.A.; ANTUNES, L.M.
Fonte: Proceedings of the 44th IEEE Conference on Decision and Control, and the European Control Conference 2005 Publicador: Proceedings of the 44th IEEE Conference on Decision and Control, and the European Control Conference 2005
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em /12/2005 Português
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Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc. 2004;2:865-8. Radial basis function neural networks versus fuzzy models to predict return of consciousness after general anesthesia. Nunes CS, Mendonca TF, Amorim P, Ferreira DA, Antunes LM. Dept. of Appl. Math., Porto Univ., Portugal. Abstract This work presents two modelling techniques to predict return of consciousness (ROC) after general anaesthesia, considering the effect concentration of the anaesthetic drug at awakening. First, several clinical variables were statistically analysed to determine their correlation with the awakening concentration. The anaesthetic and the analgesic mean dose during surgery, and the age of the patient, proved to have significantly high correlation coefficients. Variables like the mean bispectral index value during surgery, duration of surgery did not present a statistical relation with ROC. Radial basis function (RBF) neural networks were trained relating different sets of clinical values with the anaesthetic drug effect concentration at awakening. Secondly, fuzzy models were built using an adaptive network-based fuzzy inference system (ANFIS) also relating different sets of variables. Clinical data was used to train and test the models. The fuzzy models and RBF neural networks proved to have good prediction properties and balanced results. PMID: 17271814 [PubMed]

RECOMENDAÇÕES PARA O DIAGNÓSTICO, TRATAMENTO E MONITORIZAÇÃO DA LEUCEMIA MIELÓIDE CRÓNICA.

Almeida, A.; Castro, I.; Coutinho, J.; Guerra, L.; Marques, H.; Pereira, A.
Fonte: Centro Editor Livreiro da Ordem dos Médicos, Sociedade Unipessoal Publicador: Centro Editor Livreiro da Ordem dos Médicos, Sociedade Unipessoal
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2009 Português
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Recurrent ATP1A2 mutations in Portuguese families with familial hemiplegic migraine

Castro, M.; Stam, A.; Lemos, C.; Barros, J.; Gouveia, R.; Martins, I.; Koenderink, R.; Vanmolkot, K.; Mendes, A.; Frants, R.; Ferrari, M.; Sequeiros, J.; Pereira-Monteiro, J.; van den Maagdenberg, A.
Fonte: Springer Verlag Publicador: Springer Verlag
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2007 Português
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Familial hemiplegic migraine is a rare autosomal dominant subtype of migraine with aura. Three genes have been identified, all involved in ion transport. There is considerable clinical variation associated with FHM mutations. Genotype-phenotype correlation studies are needed, but are challenging mainly because the number of carriers of individual mutations is low. One exception is the recurrent T666M mutation in the FHM1 CACNA1A gene that was identified in almost one-third of FHM families and showed variable associated clinical features and severity, both within and among FHM families. Similar studies in the FHM2 ATP1A2 gene have not been performed because of the low number of carriers with individual mutations. Here we report on the recurrence of ATP1A2 mutations M731T and T376M that affect sodium-potassium pump functioning in two Portuguese FHM families. Considerably increasing the number of mutation carriers with these mutations indicated a clear genotype-phenotype correlation: both mutations are associated with pure FHM. In addition, we show that recurrent mutations for ATP1A2 are more frequent than previously thought, which has implications for genotype-phenotype correlations and genetic testing.

MINNESOTA SATISFACTION QUESTIONNAIRE – PROPRIEDADES PSICOMÉTRICAS E VALIDAÇÃO NUMA POPULAÇÃO DE PROFISSIONAIS DE FARMÁCIA

Sousa, J.; Cruz, A.; Martins, H.
Fonte: Gabinete Coordenador de Investigação Publicador: Gabinete Coordenador de Investigação
Tipo: info:eu-repo/semantics/conferenceobject
Publicado em 01/07/2011 Português
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MINNESOTA SATISFACTION QUESTIONNAIRE – PROPRIEDADES PSICOMÉTRICAS E VALIDAÇÃO NUMA POPULAÇÃO DE PROFISSIONAIS DE FARMÁCIA Joana Sousa1,2, Agostinho Cruz3, Helena Martins3 1 Curso de Mestrado em Aconselhamento e Informação em Farmácia, ESTSP/IPP; 2 Serviços Farmacêuticos, HSA/CHP; 3 ESTSP/IPP. Hospital de Santo António, Centro Hospitalar do Porto (HSA/CHP), Porto. Escola Superior de Tecnologias da Saúde do Porto, Instituto Politécnico do Porto (ESTSP/IPP), Porto. Introdução A satisfação profissional diz respeito ao que as pessoas sentem em relação ao trabalho e tem sido associada a diversas variáveis tais como a produtividade dos profissionais, o absentismo, o turnover e a eficácia organizacional, entre outras, o que de alguma forma poderá afectar o bem-estar do paciente nos sistemas de prestação de cuidados de saúde. Com a Lei de Bases da Saúde (Lei nº 48/90, de 24 de Agosto), consagra-se, em termos jurídico-normativos, o conceito de avaliação da satisfação profissional no âmbito do sistema de gestão do Serviço Nacional de Saúde (SNS): a satisfação profissional passa a ser (ou deverá ser) um dos critérios de avaliação periódica do SNS. Existe, contudo uma dificuldade no respeitante ao instrumento a utilizar para medir este constructo...

Artigos Publicados CHP - Memorandum 1988-2007

DEFI
Fonte: Centro Hospitalar do Porto Publicador: Centro Hospitalar do Porto
Tipo: info:eu-repo/semantics/book
Publicado em //2010 Português
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Criado o Centro Hospitalar do Porto em Outubro de 2007, este é o momento oportuno para apresentar a actividade cientí ca realizada pelas instituições que nele foram integradas: Hospital Geral de Santo António, Hospital Maria Pia e Maternidade Júlio Dinis. Uma das formas de avaliar e monitorizar a produção cientí ca de uma instituição é a quanti cação de publicações em revistas com arbitragem cientí ca, indexadas em bases de dados de referências bibliográ cas ou de texto integral. Alguns factores relevantes a ter em conta são, entre outros, o índice de impacto das revistas onde as publicações são efectuadas. Neste Memorandum apresentamos o resultado de uma pesquisa dos artigos publicados por Pro ssionais de Saúde dos Hospitais que hoje integram o Centro Hospitalar do Porto, ou com a colaboração dos mesmos, durante os últimos 20 anos (1988 – 2007). A pesquisa foi efectuada na MedLine (via PubMed) e noutras bases de dados internacionais de referências bibliográ cas ou de texto integral (EMBASE/The Excerpta Medica Database, SCOPUS, Scielo, etc.), utilizando o nome dos Hospitais, dos Serviços, dos Directores de Serviço (anteriores e actuais) e dos Pro ssionais de Saúde. O recurso ao Index de Revistas Médicas Portuguesas OnLine (Índex RMP Online) foi de extrema utilidade para efectuar a pesquisa dos artigos publicados em revistas médicas portuguesas...

Imagens: timo normal

Macedo, F.
Fonte: Nascer e Crescer Publicador: Nascer e Crescer
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em /12/2007 Português
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Síndrome Cri du Chat - caso clínico

Sampaio, B.; Guedes, A.; Areias, A.; Carvalho, C.
Fonte: Nascer e Crescer Publicador: Nascer e Crescer
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em /03/2008 Português
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A Síndrome Cri du Chat (SCDC) é uma doença genética rara, com manifestações fenotípicas características. Os autores apresentam o caso de um recém-nascido, sexo masculino, nascido por cesariana às 38 semanas por restrição de crescimento intra-uterino (RCIU). Ao exame objectivo apresentava: dois apêndices pré-auriculares à esquerda, orelhas mal orladas, narinas antevertidas, microretrognatismo, prega palmar à esquerda, hálux curto, inserção baixa do 5º dedo de ambos os pés, sopro cardíaco e choro gritado. O ecocardiograma efectuado evidenciou tetralogia de Fallot. O cariótipo revelou 46, XY, del(5)(p14) (SCDC). Salienta-se a importância do reconhecimento desta entidade para melhor intervenção terapêutica. ABSTRACT Cri du Chat Syndrome (CDCS) is a rare genetic disease, with clear phenotypic manifestations. We report a male newborn, born at 38 weeks by cesarian due to intrauterine growth restriction. He presented two left preauricular tags, ears malformations, anteverted nostrils, microretrognathia, left single transverse palmar crease, proximal placed halluces, low-set fifth toe, systolic murmur and a typical cry. A tetralogy of Fallot was diagnosed. Cytogenetic analysis showed 46...

INTELIGÊNCIA EMOCIONAL E QUALIDADE DE VIDA EM DOENTES ONCOLÓGICOS EM QUIMIOTERAPIA

Gomes, J.; Meneses, R.
Fonte: Centro Hospitalar do Porto Publicador: Centro Hospitalar do Porto
Tipo: info:eu-repo/semantics/conferenceobject
Publicado em 29/06/2012 Português
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Avaliação económica da implementação de um programa de nutrição parenteral domiciliário pediátrico, na região norte de Portugal

Coelho, T.
Fonte: Centro Hospitalar do Porto Publicador: Centro Hospitalar do Porto
Tipo: info:eu-repo/semantics/conferenceobject
Publicado em 29/06/2012 Português
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Alergia a fármacos

Gomes, E.
Fonte: Nascer e Crescer Publicador: Nascer e Crescer
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em /09/2009 Português
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O direito à saúde na União Europeia em perspectiva diacrónica: elementos para uma genealogia do artigo 35.º da CDFUE

Vale, L.
Fonte: Nascer e Crescer Publicador: Nascer e Crescer
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em /12/2011 Português
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O objectivo primacial deste artigo consiste em traçar rapidamente a genealogia histórica do artigo 35º da Carta Europeia dos Direitos Fundamentais, captando-a na confluência de três veios relevantes do processo europeu de integração: os que concernem respectivamente à saúde, aos direitos humanos e à socialidade. Assim, nesta PARTE I, logo que as considerações introdutórias estejam concluídas, arriscaremos um vislumbre do horizonte de compreensão a assumir no que toca às relações entre saúde, justiça e direito, partindo do reconhecimento da importância da saúde como bem humano fundamental – com uma miríade de significados e valências (e, por conseguinte, nuclear para diversos tipos de discursos epistémicos, bem como de sistemas e práticas sociais) – exporemos algumas das mais provocantes questões que coloca, considerando-as como problemas de justiça, carentes de alguma forma de intervenção jurídica. Para encerrarmos, enfim, com a caracterização sumária do direito da saúde e, particularmente, do direito à saúde, ambos considerados em termos muito genéricos, tal como derivam dos contemporâneos standards de direito internacional, transnacional e comparado. ABSTRACT The main purpose of this article is to portray the basic historical genealogy of article 35º of the European Union Charter of Fundamental Rights...

Urticária crónica numa população pediátrica

Rios, M.; Silva, R.; Cunha, L.; Gomes, E.; Falcão, H.
Fonte: Nascer e Crescer Publicador: Nascer e Crescer
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em /06/2012 Português
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Introdução: A urticária crónica (UC) é uma patologia rara na criança e no adolescente. Objetivo: Caracterizar um grupo de crianças e adolescentes com UC, analisando os subtipos de UC identificados, patologias associadas, tratamento e evolução. Material e métodos: Estudo retrospetivo baseado na consulta dos processos clínicos de uma amostra consecutiva de 59 crianças e adolescentes seguidos numa consulta de Imunoalergologia pediátrica. Resultados: Os 59 doentes tinham idades compreendidas entre 16 meses e 17 anos. Destes, 37 (62,7%) eram do sexo masculino. Trinta e cinco (59,3%) casos corresponderam a urticária espontânea crónica, 20 (33,9%) a urticária física (15 factícia, cinco ao frio), e quatro (6,8%) a outro tipo de urticária (dois induzida pelo exercício, um colinérgica, um aquagénica). Foram detetados autoanticorpos em quatro doentes com urticária espontânea e em cinco com urticária física/outro tipo. Diagnosticou-se infecção aguda por CMV num doente com urticária espontânea e infeção por Giardia num doente com urticária induzida pelo exercício. Em 31 (88,6%) dos 35 casos cuja evolução é conhecida durante os primeiros cinco anos de doença, houve remissão da sintomatologia...

Nefropatia de refluxo na criança

Jardim, Helena
Fonte: Faculdade de Medicina da Universidade do Porto Publicador: Faculdade de Medicina da Universidade do Porto
Tipo: Tese de Doutorado
Publicado em //1995 Português
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A Nefropatia na Polineuropatia Amiloidótica Familiar de Tipo Português (TTR V30M)

Lobato, Luisa
Fonte: Instituto de Ciências Biomédicas de Abel Salazar - Universidade do Porto Publicador: Instituto de Ciências Biomédicas de Abel Salazar - Universidade do Porto
Tipo: Tese de Doutorado
Publicado em //2004 Português
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Caso electroencefalográfico: epilepsia de ausências da infância

Sá, A.; Chorão, R.
Fonte: Nascer e Crescer Publicador: Nascer e Crescer
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em /09/2012 Português
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ABSTRACT Introduction: Typical absence seizures are quite common in chidhood, in most cases fitting the criteria for childhood absence epilepsy. Differential diagnosis is mainly with inattention and focal hypomotor seizures. Response to adequate antiepileptic drug therapy is usually very good. Case report: We report a classical case of a school-age girl with many episodes per day of staring and eye rolling with a duration of some seconds. Hyperventilation during her first appointment elicited short-duration absences with slight eye blinking. The ictal video-EEG confirmed the diagnosis, showing generalized synchronous bursts of 3 Hz spike-wave discharges with a medium duration of eight seconds. The response to therapy with valproic acid was dramatic, and medication was withdrawn at the age of eleven with no recurrence of seizures. Conclusion: The most frequent epileptic syndrome with typical absences is childhood absence epilepsy. When inclusion and exclusion criteria are taken in consideration, we can expect a good prognosis, with remission by prepubertal age.

Inquéritos de satisfação: Triagem de Manchester no Hospital de Santo António

Almeida, P.; Campelo, J.; Figueiredo, A.; Gonçalves, L.; Guedes, A.; Guimarães, N.; Laranjo, P.; Luís, D.; Mendes, M.; Monjardino, M.; Neto, J.; Pimenta, J.; Rebocho, M.; Soares, M.
Fonte: Centro Hospitalar do Porto Publicador: Centro Hospitalar do Porto
Tipo: info:eu-repo/semantics/conferenceobject
Publicado em 28/06/2013 Português
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Long-term effects of a cardiac rehabilitation program in the control of cardiovascular risk factors

Magalhães, S.; Ribeiro, M.; Barreira, A.; Fernandes, P.; Torres, S.; Lopes-Gomes, J; Viamonte, S.
Fonte: Sociedade Portuguesa de Cardiologia Publicador: Sociedade Portuguesa de Cardiologia
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2013 Português
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Os programas de reabilitação cardíaca visam melhorar a capacidade funcional do doente com patologia cardíaca, assim como educar e acompanhar no controlo dos seus fatores de risco cardiovasculares. Objetivo Avaliar os efeitos de um programa de reabilitação cardíaca em doentes com doença cardíaca isquémica ao longo de 12 meses de follow-up no que se refere ao controlo dos fatores de risco cardiovascular. Métodos Estudo prospetivo que inclui doentes com diagnóstico de doença cardíaca isquémica que completaram programa de reabilitação cardíaca baseado no exercício entre janeiro de 2008 a dezembro de 2009, sem perda de dados no follow-up. Foram avaliados num momento inicial (primeira consulta da fase ii) aos 3, 6 e 12 meses depois, com registo dos seguintes parâmetros: índice de massa corporal, circometria abdominal, perfil lipídico, HbA1c nos doentes diabéticos, tensão arterial, tabagismo e nível de atividade física (através do International Physical Activity Questionnaire). Resultados Amostra de 256 doentes (76,2%; idade média: 67 anos); a dislipidemia revelou-se o fator de risco mais prevalente (74,2%) seguido de excesso ponderal (71,5%). No final da fase ii ocorreu uma melhoria estatisticamente significativa (p < 0...