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Studies on the treatment of urban landfill leachates by Fenton-like processes with zero-valent iron

Lopes, Daniela Vanessa Rosendo
Tipo: masterthesis
Português
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17.81%
A deposição de resíduos sólidos urbanos em aterro dá origem a vários impactes negativos, de entre os quais se destaca a produção de lixiviados, que têm associada uma carga poluente muito elevada. Esta dissertação surge no âmbito do tratamento de lixiviados de aterro, tendo como objectivo principal a proposta de um novo processo de tratamento que possa ser aplicado à escala industrial e que garanta o cumprimento dos limites de descarga do efluente para o colector municipal local. Os métodos de tratamento seleccionados para o tratamento do lixiviado tiveram por base a utilização de ferro de valência zero (ZVI), o processo de Fenton-like (Fe3+ + H2O2) e o processo de Fenton-like com ZVI. Este último tratamento foi estudado, numa primeira fase com ferro finamente dividido e, seguidamente, com limalhas de ferro. Estes tratamentos foram aplicados a lixiviados recolhidos em três fases distintas do processo de tratamento: antes do tratamento (ERaw), após o tratamento biológico (EPost-Bio) e à saída da estação de tratamento (ETreat). Os resultados experimentais a dois dos três lixiviados testados (ERaw e ETreat) revelam que as condições óptimas são: gama de pH entre 2 e 4, 13.40 g H2O2/L, 62.5 g Fe0/L (ERaw) e 25 g Fe0/L (ETreat)...

Tratamento de efluente têxtil através de processos redox e separação com membranas combinados; Treatment of textile wastewater by combination of redox and membrane separation processes

Alvarenga, Rodrigo Neder
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: dissertação de mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 14/08/2009 Português
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28.17%
O processamento têxtil gera grande quantidade de despejos altamente poluidores, contendo valores elevados de carga orgânica, cor acentuada e compostos químicos tóxicos ao homem e ao meio ambiente. Os efluentes têxteis apresentam uma variação muito grande na sua composição devido aos vários tipos de corantes e produtos químicos utilizados e isto faz o seu tratamento ser um problema complexo. Devido a estas implicações, novas tecnologias têm sido buscadas para a degradação ou imobilização destes compostos em efluentes têxteis dentre os quais a combinação de processos oxidativos avançados, redutivo e separação por membranas. Os processos de separação por membranas têm sido cada vez mais aplicados para separação, purificação e concentração de constituintes industriais, principalmente pelo desenvolvimento e eficiência da técnica e redução de custos com o passar dos anos. O processo redutivo utilizando Fe0 é bastante promissor, em função do custo relativamente baixo do ferro metálico e da sua elevada efetividade na degradação de contaminantes ambientais, sendo que após a oxidação do Fe0 a íons Fe2+ e Fe3+ estes íons podem ser aproveitados em sequência nos Processos Oxidativos Avançados (POAs). Os processos oxidativos avançados são tecnologias extremamente eficientes para destruição de compostos orgânicos de difícil degradação. Podem ser consideradas tecnologias limpas...

Degradação de fármacos em água pelo acoplamento dos processos ferro zero e Fenton; Degradation of Aqueous Pharmaceuticals by Coupling Zero Valent Iron and Fenton Processes

Fornazari, Ana Luiza de Toledo
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 27/02/2015 Português
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18.26%
Atualmente, um dos tópicos mais relevantes da Química Ambiental é a qualidade da água. A preocupação com micropoluentes, poluentes que estão presentes no meio ambiente em con-centrações de ?g L-1 a ng L-1, tem aumentado recentemente. O objetivo deste trabalho foi estudar a degradação de antibióticos de duas classes: norfloxacina (fluoroquinolona), sulfati-azol e sulfametazina (sulfonamidas) e o anti-inflamatório não esteroide diclofenaco de sódio pelo acoplamento do Processo Ferro Zero, com nanopartículas de Fe0 ou lã de aço comercial, ao Processo Fenton. Teve-se como metas a identificação de produtos de degradação, a avali-ação da ecotoxicidade (Lactuca sativa) e da atividade antimicrobiana (Escherichia coli). Os experimentos de degradação foram realizados via planejamento fatorial 22 com a finalidade de se determinar os efeitos dos parâmetros reacionais (pH e vazão) sobre o desempenho do Processo Ferro Zero. As partículas de Fe0 sintetizadas foram nanométricas (< 100 nm), verificou-se a sua morfologia esférica e constatou-se a presença de Fe0, óxidos de ferro e hidróxidos de ferro. O Processo Ferro Zero em meio óxico, utilizando as NPFe0 ou a lã de aço comercial, obteve remoções de 31,5 ± 1...

Reação de estado sólido em multicamadas de Fe-Zr

Paesano Junior, Andrea
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Português
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17.61%
Filmes finos de Fe-Zr na geometria de multicamadas foram tratados termicamente variando-se a temperatura (350ºC e 500ºC) e o tempo de tratamento (10min a 72h). As fases formadas por Reação de Estado Sólido (RES) em multicamadas com três composições totais diferentes (Fe0.67Zr0.33, Fe0.50Zr0.50, Fe0.33Zr0.67) foram analisadas por espectroscopia de retroespalhamento de Rutherford, difratometria de raios-X e espectroscopia Mössbauer. Verificou-se que a primeira fase formada é sempre uma fase amorfa de composição aproximada 50%at Fe. A fração Mössbauer desta fase, em função do tempo de tratamento térmico a 350ºC, foi traçada para as três composições. Também foram identificadas as fases cristalinas Fe2Zr e FeZr3. A seqüência de fases formadas revelou depender da composição da multicamada como-depositada e também da temperatura de tratamento. O diagrama esquemático de Energia Livre de Gibbs foi proposto de forma a comportar os resultados experimentais. Um modelo de crescimento planar de fases reagidas na interface de pares de reação foi aplicado às condições do crescimento multifásico observadas no presente trabalho.

Fenomenologia crítica em sistemas magnéticos reentrantes

Haetinger, Claudia Maria
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Português
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17.94%
Neste trabalho apresentamos um estudo experimental sobre a fenomologia critica nas proximidades da temperatura de Curie, Tc, de sistemas magnéticos reentrantes. Tais sistemas se caracterizam pela ocorrência de uma fase intermediaria. com ordenamento do tipo ferromagnético, entre o estado paramagnético de alta temperatura e um estado fundamental tipo vidro-de-spin. Preparamos amostras das ligas cristalinas Atto.g1Fe0.191 Ni0.78Mn0.22 e Estudamos também fitas amorfas Fe0.92Zr0.08 , Fe0.91Zr0.09 e Fe0.90Zr0.10. Medidas detalhadas em torno de T, foram feitas das seguintes propriedades: magnetização, susceptibilidade AC, resistividade elétrica e calor especifico. Diversos métodos de analise dos resultados foram empregados para obtenção dos expoentes críticos estáticos a, 0, -y e J. De modo geral os expoentes obtidos mostram valores intermediários entre aqueles preditos pelo modelo de 3D-Heisenberg no caso ordenado e os valores típicos de uma transição vidro-de-spin. Concluímos que a desordem e frustação, que caracterizam o ordenamento magnético dos materiais reentrantes, são relevantes ao comportamento crítico nas vizinhanças de transição ferromagnética nestes sistemas.; In this work we report an experimental study of the critical phenomenology near the Curie temperature...

Uso de nanopartículas de ferro zero na remediação ambiental de águas contaminadas por compostos organoclorados

Velosa, Adriana Correia de
Fonte: Universidade Estadual Paulista (UNESP) Publicador: Universidade Estadual Paulista (UNESP)
Tipo: Tese de Doutorado Formato: 105 f. : il. -
Português
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18.34%
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES); Pós-graduação em Química - IQ; Avaliou-se neste trabalho a degradação oxidativa do contaminante modelo 2,4-D, um herbicida, pelo sistema Fe0/ O2. Para isto foram estudados diversos parâmetros como: concentração de Fe0, variação de pH, concentração de 2,4-D, presença de ligantes, variação de pH na presença de ligantes, efeito da concentração dos ligantes EDTA e DTPA, variação da velocidade de agitação e borbulhamento de ar, efeito do tamanho de partícula de Fe0 e da presença de ânions comumente encontrados em efluentes ou águas subterrâneas contaminadas. Os resultados obtidos mostram que a degradação de 2,4-D, na ausência de ligantes, alcança ca. de 50% para concentrações de 1 ou 2% (m/V) de Fe0 em 60 ou 150 minutos, respectivamente, sendo a velocidade de degradação inversa ao aumento da concentração de Fe0 para reações com ajuste de pH inicial em 3. Nas reações com pH ajustado ao longo de todo o período observou-se um aumneto da velocidade de reação com a diminuição do pH. A presença de EDTA e DTPA aumentou a velocidade de degradação de 2,4-D em todos os valores de pH estudados e expandiu a faixa de aplicação do sistema para pHs neutros. O aumento da concentração de EDTA resulta no aumento da velocidade de degradação de 2...

Development and recovery of iron deficiency by iron resupply to roots or leaves of strawberry plants

Pestana, M.; Correia, P. J.; Saavedra, Teresa; Gama, Florinda; Abadía, Anunciación; Varennes, Amarilis de
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2012 Português
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17.61%
Bare-root transplants of strawberry (Fragaria ananassa Duch. cv. ‘Selva’) were transferred to nutrient solutions with or without iron (Fe). After six weeks of growth, plants grown in solution lacking Fe were chlorotic and showed morphological changes in roots typical of Fe deficiency. Subsequently, four treatments were applied for nine days: plants grown in continued absence of Fe (Fe0); plants grown in continued presence of 10 mM Fe (Fe10); foliar application of ferrous sulphate every two days to chlorotic plants (Fe-leaves); and growth of chlorotic plants in solution with ferrous sulphate (Fe-solution). After six days, the chlorophyll (Chl) content in leaves of Fe-solution plants was similar to that in Fe10 plants. Under the Fe-leaves treatment, a slight regreening of new leaves was observed only by the end of the experiment. After nine days, ferric chelate reductase (FC-R) activity was unchanged in Fe10 but increased in Fe0 plants. The FC-R activity of Fe-solution plants was similar to the initial value for chlorotic plants, whereas it was reduced drastically under the Fe-leaves treatment. The Fe concentration in leaves of Fe0 and Fe10 was similar, whereas the Fe-solution and Fe-leaves treatments enhanced leaf Fe concentration. In contrast to the Fe-solution treatment...

Avaliação por métodos in vitro e in vivo da biodisponibilidade de sulfato ferroso microencapsulado

Cocato,Maria Lucia; Ré,Maria Inês; Trindade Neto,Messias Alves; Chiebao,Helena Pontes; Colli,Célia
Fonte: Pontifícia Universidade Católica de Campinas Publicador: Pontifícia Universidade Católica de Campinas
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/06/2007 Português
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17.81%
OBJETIVO: Avaliar, por métodos in vitro e in vivo, a biodisponibilidade de uma nova forma de sulfato ferroso microencapsulado (genericamente denominado Ferlim), desenvolvido para a fortificação de alimentos, comparando-a com a de ferro eletrolítico (Fe0). MÉTODOS: A avaliação da dialisabilidade in vitro utilizou como matriz leite em pó reconstituído. A avaliação in vivo, utilizando o método de recuperação de hemoglobina em leitões anêmicos, teve duração de 13 dias e os animais (n=23) foram agrupados de acordo com o produto do peso (kg) x hemoglobina (g/dL). Como controle foi utilizado FeSO4.7H2O. RESULTADOS: As porcentagens médias de ferro dialisado foram 2,2 (desvio-padrão=0,1)%, 3,4 (desvio-padrão=0,1)% e 3,6 (desvio-padrão=0,0)% para FeSO4.7H2O, Ferlim e Fe0, respectivamente (p0,05). As porcentagens de absorção do valor biológico relativo do FeSO4.7H2O foram de 94,2 (desvio-padrão=23,8)% para o grupo Ferlim e de 79,7 (desvio-padrão=26,6)% para o grupo Fe0, sem diferenças significantes (p>0,05). Em valores numéricos (p>0,05), o grupo Fe0 apresentou menor média de absorção (%) valor biológico relativo de concentração de ferro total, de ferro heme e não-heme no fígado. CONCLUSÃO: A microencapsulação do sulfato ferroso com alginato mantém sua biodisponibilidade...

Controlled reduction of LaFe xMn yMo zO3/Al2O3 composites to produce highly dispersed and stable Fe0 catalysts: a Mössbauer investigation

Tristão,Juliana Cristina; Pereira,Márcio César; Moura,Flávia Cristina Camilo; Fabris,José Domingos; Lago,Rochel Montero
Fonte: ABM, ABC, ABPol Publicador: ABM, ABC, ABPol
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/06/2008 Português
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27.81%
In this work, controlled reduction of perovskites supported on Al2O3 was used to prepare thermally stable nanodispersed iron catalysts based on Fe0/La2O3/Al2O3. The perovskites composites LaFe0.90Mn0.08Mo0.02O3(25, 33 and 50 wt (%)) /Al2O3 and LaFe0.90Mn0.1O3(25 wt (%)) /Al2O3 were prepared and characterized by XRD, BET, TPR, SEM and Mössbauer spectroscopy. XRD for unsupported perovskite showed the formation of a single phase perovskite structure. The Mössbauer spectra of the perovskites were fitted with hyperfine field distribution model for the perovskite. Supported perovskites on Al2O3 showed a decrease of the hyperfine field in respect to unsupported perovskite, due to decrease of particle size and dispersion of the Fe3+ specimens on the support. Also showed broaden lines and relaxation effects due to the small particle size. To produce the Fe0 catalyst, the composite perovskite(25%)/Al2O3 was reduced with H2 at 900, 1000 and 1100 °C for 1 hour. XRD data indicated the formation of Fe0 catalyst with particles sizes of ca. 35 nm. The Mössbauer spectrum showed the formation of metallic iron and doublets corresponding to species of octahedric Fe2+ and Fe3+ sites dispersed on Al2O3. These catalysts showed improved stability towards sintering even upon treatment at 1000 and 1100 °C under H2.

Effect of pH on Anaerobic Mild Steel Corrosion by Methanogenic Bacteria

Boopathy, R.; Daniels, L.
Tipo: text
Publicado em /07/1991 Português
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17.61%
Methanogens can use H2 produced by cathodic depolarization-mediated oxidation of elemental iron to produce methane. Thermodynamic consideration of the cathodic depolarization mechanism predicts more oxidation of Fe0 at lower pH. Methanogenic responses to pH by Methanococcus deltae, Methanococcus thermolithotrophicus, and Methanosarcina barkeri were examined. When grown on H2-CO2, these bacteria had pH optima from 6.2 to 7.0, but when all H2 was supplied from Fe0, methanogenic pH optima were lower, 5.4 to 6.5. Corrosion was monitored with and without cultures and at various pHs; more corrosion occurred when cultures were present, biologically induced corrosion was greatest at the pH optima for methanogenesis from Fe0, and corrosion without cultures increased with a drop in pH.

Removal of hexavalent chromium from aqueous solution by iron nanoparticles*

Niu, Shao-feng; Liu, Yong; Xu, Xin-hua; Lou, Zhang-hua
Fonte: Zhejiang University Press Publicador: Zhejiang University Press
Tipo: text
Português
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18.04%
Groundwater remediation by nanoparticles has received increasing interest in recent years. This report presents a thorough evaluation of hexavalent chromium removal in aqueous solutions using iron (Fe0) nanoparticles. Cr(VI) is a major pollutant of groundwater. Zero-valent iron, an important natural reductant of Cr(VI), is an option in the remediation of contaminated sites, transforming Cr(VI) to essentially nontoxic Cr(III). At a dose of 0.4 g/L, 100% of Cr(VI) (20 mg/L) was degraded. The Cr(VI) removal efficiency decreased significantly with increasing initial pH. Different Fe0 type was compared in the same conditions. The reactivity was in the order starch-stabilized Fe0 nanoparticles>Fe0 nanoparticles>Fe0 powder>Fe0 filings. Electrochemical analysis of the reaction process led to the conclusion that Cr(OH)3 should be the final product of Cr(VI). Iron nanoparticles are good choice for the remediation of heavy metals in groundwater.

Bactericidal Effect of Zero-Valent Iron Nanoparticles on Escherichia coli

Lee, Changha; Kim, Jee Yeon; Lee, Won Il; Nelson, Kara L.; Yoon, Jeyong; Sedlak, David L.
Tipo: text
Publicado em 01/07/2008 Português
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18.22%
Zero-valent iron nanoparticles (nano-Fe0) in aqueous solution rapidly inactivated Escherichia coli (E. coli). A strong bactericidal effect of nano-Fe0 was found under deaerated conditions, with a linear correlation between log inactivation and nano-Fe0 dose (0.82 log inactivation / mg/L nano-Fe0 · hr). The inactivation of E. coli under air saturation required much higher nano-Fe0 doses due to the corrosion and surface oxidation of nano-Fe0 by dissolved oxygen. Significant physical disruption of the cell membranes was observed in E. coli exposed to nano-Fe0, which may have caused the inactivation, or enhanced the biocidal effects of dissolved iron. The reaction of Fe(II) with intracellular oxygen or hydrogen peroxide also may have induced oxidative stress by producing reactive oxygen species. The bactericidal effect of nano-Fe0 was a unique property of nano-Fe0, which was not observed in other types of iron-based compounds.

The solid solution (Fe0.81Al0.19)(H2PO4)3 with a strong hydrogen bond

Belfguira, Nadia; Walha, Siwar; Ben Salah, Abdelhamid; Fransolet, André Mathieu; Kabadou, Ahlem
Fonte: International Union of Crystallography Publicador: International Union of Crystallography
Tipo: text
Português
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27.28%
A sample of synthetic (Fe0.81Al0.19)(H2PO4)3 was prepared by hydro­thermal methods in order to determine the crystal structure. The compound is a new monoclinic variety (?-form) and the structure is based on a two-dimensional framework of distorted corner-sharing MO6 (M = Fe, Al) polyhedra sharing corners with PO4 tetra­hedra.

Nanoscale Metallic Iron for Environmental Remediation: Prospects and Limitations

Noubactep, Chicgoua; Caré, Sabine; Crane, Richard
Fonte: Springer Netherlands Publicador: Springer Netherlands
Tipo: text
Português
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18.17%
The amendment of the subsurface with nanoscale metallic iron particles (nano-Fe0) has been discussed in the literature as an efficient in situ technology for groundwater remediation. However, the introduction of this technology was controversial and its efficiency has never been univocally established. This unsatisfying situation has motivated this communication whose objective was a comprehensive discussion of the intrinsic reactivity of nano-Fe0 based on the contemporary knowledge on the mechanism of contaminant removal by Fe0 and a mathematical model. It is showed that due to limitations of the mass transfer of nano-Fe0 to contaminants, available concepts cannot explain the success of nano-Fe0 injection for in situ groundwater remediation. It is recommended to test the possibility of introducing nano-Fe0 to initiate the formation of roll-fronts which propagation would induce the reductive transformation of both dissolved and adsorbed contaminants. Within a roll-front, FeII from nano-Fe0 is the reducing agent for contaminants. FeII is recycled by biotic or abiotic FeIII reduction. While the roll-front concept could explain the success of already implemented reaction zones, more research is needed for a science-based recommendation of nano-Fe0 for subsurface treatment by roll-fronts.

Marine sulfate-reducing bacteria cause serious corrosion of iron under electroconductive biogenic mineral crust

Enning, Dennis; Venzlaff, Hendrik; Garrelfs, Julia; Dinh, Hang T; Meyer, Volker; Mayrhofer, Karl; Hassel, Achim W; Stratmann, Martin; Widdel, Friedrich
Fonte: Blackwell Publishing Ltd Publicador: Blackwell Publishing Ltd
Tipo: text
Publicado em /07/2012 Português
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17.61%
Iron (Fe0) corrosion in anoxic environments (e.g. inside pipelines), a process entailing considerable economic costs, is largely influenced by microorganisms, in particular sulfate-reducing bacteria (SRB). The process is characterized by formation of black crusts and metal pitting. The mechanism is usually explained by the corrosiveness of formed H2S, and scavenge of ‘cathodic’ H2 from chemical reaction of Fe0 with H2O. Here we studied peculiar marine SRB that grew lithotrophically with metallic iron as the only electron donor. They degraded up to 72% of iron coupons (10 mm × 10 mm × 1 mm) within five months, which is a technologically highly relevant corrosion rate (0.7 mm Fe0 year?1), while conventional H2-scavenging control strains were not corrosive. The black, hard mineral crust (FeS, FeCO3, Mg/CaCO3) deposited on the corroding metal exhibited electrical conductivity (50 S m?1). This was sufficient to explain the corrosion rate by electron flow from the metal (4Fe0 ? 4Fe2+ + 8e?) through semiconductive sulfides to the crust-colonizing cells reducing sulfate (8e? + SO42? + 9H+ ? HS? + 4H2O). Hence, anaerobic microbial iron corrosion obviously bypasses H2 rather than depends on it. SRB with such corrosive potential were revealed at naturally high numbers at a coastal marine sediment site. Iron coupons buried there were corroded and covered by the characteristic mineral crust. It is speculated that anaerobic biocorrosion is due to the promiscuous use of an ecophysiologically relevant catabolic trait for uptake of external electrons from abiotic or biotic sources in sediments.

In-situ X-ray diffraction combined with scanning AC nanocalorimetry applied to a Fe0.84Ni0.16 thin-film sample

Gregoire, John M.; Xiao, Kechao; McCluskey, Patrick J.; Dale, Darren; Cuddalorepatta, Gayatri; Vlassak, Joost J.
Fonte: AIP Publishing LLC Publicador: AIP Publishing LLC
Tipo: text
Português
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27.28%
We combine the characterization techniques of scanning AC nanocalorimetry and x-ray diffraction to study phase transformations in complex materials system. Micromachined nanocalorimeters have excellent performance for high-temperature and high-scanning-rate calorimetry measurements. Time-resolved X-ray diffraction measurements during in-situ operation of these devices using synchrotron radiation provide unprecedented characterization of thermal and structural material properties. We apply this technique to a Fe0.84Ni0.16 thin-film sample that exhibits a martensitic transformation with over 350?K hysteresis, using an average heating rate of 85?K/s and cooling rate of 275?K/s. The apparatus includes an array of nanocalorimeters in an architecture designed for combinatorial studies.

In-gap quasiparticle excitations induced by non-magnetic Cu impurities in Na(Fe0.96Co0.03Cu0.01)As revealed by scanning tunnelling spectroscopy

Yang, Huan; Wang, Zhenyu; Fang, Delong; Deng, Qiang; Wang, Qiang-Hua; Xiang, Yuan-Yuan; Yang, Yang; Wen, Hai-Hu
Fonte: Nature Pub. Group Publicador: Nature Pub. Group
Tipo: text
Publicado em 19/11/2013 Português
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27.28%
The origin of superconductivity in the iron pnictides remains unclear. One suggestion is that superconductivity in these materials has a magnetic origin, which would imply a sign-reversal s± pairing symmetry. Another suggests it is the result of orbital fluctuations, which would imply a sign-equal s++ pairing symmetry. There is no consensus yet which of these two distinct and contrasting pairing symmetries is the right one in iron pnictide superconductors. Here we explore the nature of the pairing symmetry in the superconducting state of Na(Fe0.97?xCo0.03Cux)As by probing the effect of scattering of Cooper pairs by non-magnetic Cu impurities. Using scanning tunnelling spectroscopy, we identify the in-gap quasiparticle states induced by the Cu impurities, showing signatures of Cooper pair breaking by these non-magnetic impurities–a process that is only consistent with s± pairing. This experiment provides strong evidence for the s± pairing.

Simultaneous Adsorption and Degradation of Cr(VI) and Cd(II) Ions from Aqueous Solution by Silica-Coated Fe0 Nanoparticles

Li, Yongchao; Ma, Hongpu; Ren, Bozhi; Li, Tielong
Fonte: Hindawi Publishing Corporation Publicador: Hindawi Publishing Corporation
Tipo: text
Português
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27.28%
Core-shell silica-coated Fe0 nanoparticles (Fe@SiO2) were prepared in one-step synthesis by aqueous reduction combined with modified Stöber method. The as-prepared Fe@SiO2 were then used for simultaneous removal of Cr(VI) and Cd(II) from aqueous solution. Batch tests indicated that Fe@SiO2 exhibited high removal capacity toward Cr(VI) and Cd(II). Cr(VI) was removed by Fe@SiO2 through reduction rather than adsorption, while Cd(II) removal was mainly through adsorption. The removal rate increased with increasing initial Fe NPs dose and decreased with increasing initial Cr(VI) and Cd(II) concentrations. Cd(II) adsorption was also strengthened by Cr(VI) reduction with the release of OH?. The removals of Cr(VI) and Cd(II) were weakened in the presence of cations or humic acid, as a result of aggregation and less active site of Fe@SiO2. Overall, the simply prepared Fe@SiO2 were potential material for the heavy metals removed from water.